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[size=2]大家做7P和多溴联苯/多溴联苯醚是使用的柱子都是怎么老化的?[/size],[size=2]这两个柱子不一样吧
7P用DB-5ms,PBB/PBDE用DB-5ht,老化时温度要相对高些[/size],[quote]原帖由
2016年01月24日发布人:chuntian1983
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?,楼主,你怎么知道n-BuLi没有拔掉你吡啶环上的溴呢?你是怎么证明的?如果你检测拔掉后形成的产物那很难的
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.03 mol/L焦磷酸钠水溶液(含四丁基溴化铵0.322 g/L,以磷酸调节pH 7.5)-甲醇(85∶20),体积流量1 mL/min,柱温30 ℃,检测波长280 nm,进样量20 μL。结果 米诺膦酸在0.02~0.18
mg/mL时,峰面积与质量浓度呈良好
2011年11月01日发布人:分子式
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有合成过二异丁基膦锂的吗?我用二异丁基膦和正丁基锂在氮气保护下反应,溶剂用石油醚,文献中说产物为白色沉淀,可溶于THF,我做的反应得到了白色沉淀但不溶于THF,我怀疑不是产物,可能是氢氧化锂。希望知道的指导下问题出在哪?先谢谢啦!,全过程
2014年02月26日发布人:ass
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请问条件是什么,会不会拔了甲基上的氢呢??
希望能有文献参考
非常感谢,服了。
你1eq的丁基锂怎么也不可能拔掉4位的H好么
而且低温条件丁基锂绝不可能掉甲基的H 这点放心好了。
至于你选择拔H的温度
先从-78开始 丁基锂
2014年03月02日发布人:jiankufanhan
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联苯结构的手性如何判断,下面这个结构有手性么?
谢谢了先,个人认为楼主的化合物存在阻转异构。因为这个化合物6,6'-dimethylbiphenyl-2,2'-diol[attach]826[/attach]有异构,楼主的化合物取代基团
2009年11月16日发布人:pandora
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[size=2]用乙醚萃取丹霞茶叶烘干叶,直接过滤膜用于GC-MS检测,发现茶叶中二丁基羟基甲苯相对含量达百分之三十多,这种现象是正常的吗?二丁基羟基甲苯不是对人体有害的吗,茶叶中含量怎么如此高呢?[/size],[size=2]茶叶中二丁基
2016年01月24日发布人:少林弟子
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求助。
按照文献,使用2,4-二叔丁基苯酚与甲醛,甘氨酸反应,结果总是出来粘稠的东西,与文献描述不同。改用另一个文献的方法也还是不行。做了好多次,都出不来想要的东西。
有人做过这个反应或者类似的反应么?是我用的酸不够?需要加弱酸
2014年05月15日发布人:jiushi
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?),按常理来说,肯定得无水处理啊,正丁基锂跟水反应多剧烈啊,不说反应成功率了,至少安全第一啊,必须得无水
2014年05月26日发布人:iop